ステンドラを通販で買える?安全な入手法と価格・副作用を解説

「ステンドラを通販サイトで買えないだろうか」
「病院に行かずに手に入れる方法はないのか」
上記のように感じている方も多いのではないでしょうか。
この記事では、通販・個人輸入による入手のリスクと、医療機関を受診して処方を受ける流れ、オンライン診療を利用する場合の注意点を解説します。
あわせて、バイアグラ・シアリス・バルデナフィルとの違いや、処方費用を確認するときのポイントについても紹介します。
米国の添付文書では、ステンドラは性行為の約15分前から服用でき、食事の有無にかかわらず服用できるとされています。日本では未承認薬のため、使用する場合は医師の指示に従ってください。
あさひクリニックコラムのコンテンツ制作
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コンテンツ制作の基本方針
・信頼性の高い一次情報に基づいた情報の掲載
・症状や状況に応じた分かりやすい情報整理と提供
・医療広告ガイドライン・関連法規への配慮
表現・情報掲載における対応方針
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 事実に基づいた表現 | 症状・治療法・費用などは公的機関や ガイドラインに基づき正確に記載し、 誇張表現は行いません。 |
| 治療効果の表現 | 「必ず治る」などの断定表現は避け、 効果や経過には個人差があることを明記します。 |
| 比較情報の取り扱い | 複数の治療法や選択肢を公平に提示し、 誤解を招く比較表現は行いません。 |
| リスク・副作用の明記 | メリットだけでなく、 副作用や注意点についても適切に記載します。 |
| 広告・情報の透明性 | 広告を含む場合は明示し、 内容の中立性・公平性を維持します。 |
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ステンドラが国内販売されていない理由と入手時の注意点

ステンドラ(アバナフィル)は日本で製造販売承認を取得していないため、国内承認医薬品として薬局・ドラッグストア・国内通販で一般販売されていません。
医療機関が治療目的で未承認医薬品を輸入して使用する場合がありますが、国内承認薬とは承認状況や救済制度の扱いが異なります。
- 未承認医薬品:ステンドラ(アバナフィル)は日本で製造販売承認を取得していません。
- 入手経路:医療機関が治療目的で輸入した未承認医薬品を使用する場合があります。具体的な入手経路は受診する医療機関で確認してください。
- 国内承認薬:ED治療にはシルデナフィルやタダラフィルなど国内承認薬があります。
- 海外での承認状況:アバナフィルは米国でED治療薬として承認されており、頭痛、顔面紅潮、鼻づまりなどの副作用が報告されています。
- 救済制度:日本未承認薬の使用による健康被害は、原則として医薬品副作用被害救済制度の対象外です。
「それなら個人輸入で手に入れればいい」と考える方もいますが、海外サイトから個人が購入する方法には偽造品や成分偽装という深刻なリスクが伴います。
このセクションでは、国内承認薬として販売されていない背景、個人輸入の制度とリスク、医療機関で対面診療を受けたうえで必要に応じてオンライン診療を利用する流れを順に解説します。
ステンドラは日本未承認のため国内承認薬として販売されていない
ステンドラは日本国内で製造販売承認を取得していないため、国内承認医薬品として薬局・ドラッグストア・国内通販で一般販売されていません。
日本では医薬品医療機器等法(薬機法)により、医薬品の製造販売や流通が規制されています。未承認医薬品は、国内承認薬と同じ形で一般流通させることはできません。
バイアグラ(シルデナフィル)やシアリス(タダラフィル)には国内承認製剤がありますが、ステンドラは日本の承認審査を経た医薬品ではありません。
- 日本で製造販売承認を取得していない未承認医薬品
- 国内承認薬として薬局・ドラッグストア・国内通販で一般販売されていない
- シルデナフィルやタダラフィルなどには国内承認製剤がある
- 医療機関が治療目的で未承認医薬品を輸入して使用する場合がある
そのため、国内承認医薬品と同じ一般流通を前提に薬局で購入することはできません。医療機関で取り扱う場合は、入手経路や承認状況を確認することが重要です。
厚生労働省は、自己使用目的の医薬品の個人輸入について一定の条件を設けています。ただし、未承認医薬品の品質・安全性を自己判断で確認することは難しいため、使用を検討する場合は医師に相談してください。
まずはこの法的な前提を正確に把握しておきましょう。
個人輸入サイトを利用する場合の偽造品・品質リスク
厚生労働省は、海外から個人輸入する医薬品について、偽造品や品質・有効性・安全性を確認できない製品が含まれる可能性があるとして注意を呼びかけています。
見た目や商品名だけで有効成分の種類・含有量や製造管理の状況を確認することは難しく、表示内容と実際の成分が一致しない製品が流通するリスクがあります。
- 製造元や流通経路を確認しにくい
- 表示された成分・含有量と実際の内容が一致しない可能性がある
- 品質・有効性・安全性について日本の承認審査を受けていない
- 服用中の薬や持病との相互作用を自己判断しやすい
- 健康被害が起きても医薬品副作用被害救済制度の対象外となる場合がある
価格の安さだけでは、製品の品質や真正性を判断できません。
販売価格だけを根拠に「本物」「偽物」と判断せず、未承認医薬品を使用する場合は医師と入手経路を確認してください。
個人輸入は自己使用目的に限って制度上認められる範囲がありますが、輸入した医薬品を他人に販売・譲渡したり、他人の分をまとめて輸入したりすることは認められていません。
健康上のリスクを踏まえると、ED治療薬の使用を検討する場合は、自己判断で個人輸入するのではなく医療機関に相談することが安全性の確認につながります。
医療機関を受診し、必要に応じてオンライン診療を利用する方法
ステンドラの使用を検討する場合は、医師の診察を受け、未承認薬であることや入手経路、併用薬を確認したうえで処方を受ける方法があります。
ED治療薬の処方では、禁忌や既往歴、併用薬などを十分に確認する必要があります。医師が対面診療による検査などは不要で、オンライン診療による問診のみで十分に医学的評価が可能と判断した場合は、オンライン診療で処方を受けられることがあります。
- まず対面診療でEDの状態や既往歴・併用薬を確認してもらう
- 対面診療後、医師が適切と判断した場合にオンライン診療を利用できることがある
- 未承認薬の製品名・製造元・入手経路・海外での承認状況を医療機関に確認する
- 診察料・薬剤費・配送料などは医療機関によって異なるため事前確認が必要
ステンドラは日本未承認薬であるため、国内承認薬と同じ意味で「品質が国により承認・担保されている」とは言えません。処方を受ける際は、医療機関に製品名・製造元・入手経路・海外での承認状況を確認しましょう。
初診の対面診療では、心血管系や神経学的な異常の有無、必要な検査、持病や服用中の薬などを確認し、医師がED治療薬の処方可否を判断します。
費用は診察料・薬剤費・配送料などの設定によって異なります。受診前に医療機関の公式料金表で総額を確認してください。
ED治療薬の服用を検討している場合は、まず医療機関を受診し、対面で医師の診察・判断を受けましょう。
ステンドラ(アバナフィル)の効果と他のED治療薬との違い

ステンドラはPDE5阻害薬の一つで、米国の添付文書では性行為の約15分前から服用でき、食事の有無にかかわらず服用可能とされています。
アバナフィルは、陰茎海綿体でcGMPを分解する酵素であるPDE5を阻害し、性的刺激に伴う血流増加を助けるPDE5阻害薬です。
バイアグラやシアリスといった先行薬と作用の仕組みは共通していますが、効果発現までの速さと副作用の出やすさに違いがあります。
自分の生活スタイルや体質に合った薬を選ぶためにも、各薬の特性を正確に把握しておきましょう。
服用タイミングとPDE5阻害による勃起改善の仕組み
米国の添付文書では、100mgまたは200mgは性行為の約15分前から、50mgは約30分前から服用できるとされています。
ED治療薬はいずれもPDE5(ホスホジエステラーゼ5型)という酵素を阻害することで効果を発揮します。
PDE5とは、陰茎海綿体で平滑筋の弛緩に関わるcGMPを分解する酵素です。
性的刺激によって一酸化窒素(NO)が放出されるとcGMPが増え、陰茎海綿体の平滑筋が弛緩して血流が増加します。PDE5はこのcGMPを分解します。
ステンドラはPDE5を阻害することで、陰茎海綿体でのcGMPの作用を維持し、性的刺激に伴う血流増加を助けます。性的刺激がなければ、この作用だけで勃起が起こるわけではありません。
- PDE5(ホスホジエステラーゼ5型)を阻害し、性的刺激に応じた勃起を助ける
- 米国での用量規格は50mg・100mg・200mg
- 100mg・200mgは性行為の約15分前から、50mgは約30分前から服用
- 1日の最大服用回数は1回で、性的刺激がなければ効果は現れない
アバナフィルはPDE5阻害薬です。副作用の種類や程度には個人差があるため、他のED治療薬より副作用が少ないと一律に判断することはできません。
ただし、あくまでも性的刺激がなければ効果は現れないため、服用するだけで自動的に勃起が起きるわけではありません。
効果の発現速度は個人の代謝や体調によって前後するため、服用のタイミングは医師の指示に従ってください。
バイアグラ・シアリス・バルデナフィルとの服用条件の比較
ED治療薬を選ぶ際に多くの方が気にするのが、効果の持続時間と食事との関係です。
バイアグラ(シルデナフィル)は服用から30〜60分で効果が現れ、持続時間は約4〜6時間です。
脂肪分の多い食事と一緒に服用すると吸収が遅れるため、食後すぐの服用は推奨されていません。
バルデナフィルはPDE5阻害薬の一つです。先発品レビトラは国内で販売終了していますが、国内承認のバルデナフィル後発品があります。
シアリス(タダラフィル)は効果発現まで30〜60分かかるものの、持続時間が36時間と非常に長く、食事の影響もほとんど受けません。
ステンドラ(アバナフィル)は15分程度という発現速度と、食事の影響を受けにくい吸収特性を両立しています。
| 薬品名(成分) | 効果発現 | 持続時間 | 食事の影響 |
|---|---|---|---|
| ステンドラ (アバナフィル) | 約15〜30分 | 個人差あり | 受けにくい |
| バイアグラ (シルデナフィル) | 約30〜60分 | 約4〜6時間 | 脂肪食で吸収遅延 |
| バルデナフィル (レビトラ先発品は国内販売終了) | 約30〜60分 | 約4〜6時間 | 比較的受けにくい |
| シアリス (タダラフィル) | 約30〜60分 | 約36時間 | ほぼ受けない |
どの薬が自分に合うかは体質や生活スタイルによって異なるため、医師と相談しながら選びましょう。
ステンドラを使用できない人・注意が必要な人
ステンドラを使用できるかどうかは、持病・服用中の薬・心血管系の状態などを踏まえて医師が判断します。
米国の添付文書では100mg・200mgは性行為の約15分前から服用でき、食事の有無にかかわらず服用できますが、効果の現れ方には個人差があります。
他のED治療薬で副作用があった場合でも、ステンドラで副作用が軽くなるとは限りません。過去に生じた症状を医師へ伝えたうえで薬を選びましょう。
- 【禁忌】硝酸薬(ニトログリセリン等)を使用中の方
- 【禁忌】リオシグアト・ベリシグアトなどGC刺激薬を使用中の方
- 【禁忌】アバナフィル製剤の成分に対する過敏症の既往がある方
- 【要注意】心血管系の状態から性行為が望ましくない方、著しい低血圧・高血圧などがある方
- 【要注意】α遮断薬・降圧薬・CYP3A4阻害薬などを使用中の方
一方、使用を避けるべき条件も明確に存在している状況です。
米国の添付文書では、硝酸薬、GC刺激薬との併用、製剤成分への過敏症が禁忌です。一方、心血管疾患や血圧の状態などは、禁忌と一律に扱わず医師による評価が必要です。
α遮断薬との併用では血圧低下に注意が必要です。米国の添付文書では、α遮断薬の投与で状態が安定している場合にアバナフィルを使用するときは50mgから開始するよう記載されています。
自分がステンドラの適応に当てはまるかどうかは、問診で医師が判断します。
使用条件の確認を含めて、医療機関への相談を通じて処方を受けましょう。
ステンドラの用量・飲み方と服用時の注意点
ステンドラは日本未承認薬であり、用量・服用方法は医師の指示に従う必要があります。
米国のステンドラには50mg・100mg・200mgの3規格があり、効果と忍容性に応じて医師が用量を判断します。
また、他の薬との飲み合わせによっては重篤な副作用が生じる場合があるため、服用前に現在の処方薬を必ず確認してください。
副作用が出た際の対処法や、医療機関を受診すべき症状の目安についても、この章でまとめて解説します。
50mg・100mg・200mgの用量と服用タイミング
米国の添付文書では通常の開始用量は100mgで、効果や忍容性に応じて200mgへ増量または50mgへ減量します。日本では未承認薬のため、実際の用量は処方医の指示に従ってください。
初めて使用する場合も、自己判断で用量を決めず、既往歴や併用薬を医師に伝えて処方された用量を守りましょう。
米国の添付文書では、100mg・200mgは性行為の約15分前から、50mgは約30分前から服用できるとされています。
- 米国での開始用量:通常100mg
- 用量調整:効果・忍容性に応じて200mgへ増量または50mgへ減量
- 服用タイミング:100mg・200mgは性行為の約15分前から、50mgは約30分前から
- 食事:食事の有無にかかわらず服用可能
- 最大服用回数:1日1回まで
- 多量のアルコールとの併用:血圧低下やめまい等に注意
米国の添付文書では食事の有無にかかわらず服用できます。
食事条件によって吸収速度が変化することがあるため、服用方法は医師から案内された内容を優先してください。
1日の服用は1錠を上限とし、効果が不十分だからといって同日に追加服用することは避けましょう。
アルコールとの同時摂取は血圧を下げる作用が重なり、めまいや立ちくらみが強く出ることがあります。
硝酸塩系薬剤など併用禁忌薬と飲み合わせの確認
ステンドラと硝酸薬(ニトログリセリンや硝酸イソソルビドなど)の併用は禁忌です。
硝酸塩系薬剤は狭心症や心臓病の治療に使われる薬で、ステンドラと組み合わせると血圧が急激に低下し、意識消失や心停止に至る危険性があります。
また、リオシグアト・ベリシグアトなどのGC刺激薬との併用も禁忌です。処方時には使用中の薬をすべて医師へ申告してください。
α遮断薬(前立腺肥大症や高血圧の治療に使われる薬)との組み合わせは、単独での禁忌ではありませんが、血圧低下が強まる場合があるため、医師の判断のもとで慎重に使いましょう。
| 薬の種類 | 具体例 | リスク・対応 |
|---|---|---|
| 硝酸塩系薬剤 (禁忌) | ニトログリセリン、 硝酸イソソルビド | 血圧急低下・意識消失・心停止の危険。絶対に併用しない |
| GC刺激薬 (禁忌) | リオシグアト(アデムパス)、 ベリシグアト(ベリキューボ)など | 血圧低下の危険があるためPDE5阻害薬との併用は禁忌 |
| α遮断薬 (要注意) | タムスロシン、 ドキサゾシン | 血圧低下が強まる場合あり。医師の判断のもと慎重に使用 |
| 強力なCYP3A4阻害薬 (併用しない) | イトラコナゾール、 リトナビルなど | アバナフィルの血中濃度が大きく上昇するため併用しない |
| 中等度CYP3A4阻害薬 (用量制限) | エリスロマイシン、ジルチアゼム、 フルコナゾールなど | 米国添付文書では最大50mg、24時間に1回まで |
CYP3A4阻害薬はアバナフィルの血中濃度を高めることがあります。イトラコナゾールやリトナビルなどの強力なCYP3A4阻害薬とは併用しないよう米国添付文書に記載されています。
中等度のCYP3A4阻害薬を併用する場合、米国添付文書ではアバナフィルを最大50mg・24時間に1回までとしています。併用薬がある場合は必ず医師に申告してください。
医療機関を受診する際は、現在服用している処方薬・市販薬・サプリメントなどを整理し、医師に伝えてください。
副作用が出たときの対処法と医療機関への受診目安
米国の添付文書で比較的よく報告されている副作用には、頭痛・顔面紅潮・鼻づまり・鼻咽頭炎・背部痛などがあります。
副作用の程度や持続時間には個人差があります。症状が強い場合や続く場合は処方医に相談してください。
服用後に頭痛などの症状が出た場合は、追加服用を避け、症状が気になるときは処方医へ相談してください。
自己判断で他の薬を追加せず、強い症状や普段と異なる症状がある場合は医療機関へ相談しましょう。
- 勃起が4時間以上続く「持続勃起症」
- 突然の視力低下・視力喪失
- 突然の聴力低下・聴力喪失
- 胸痛・呼吸困難など緊急性が疑われる症状
突然の視力低下・視力喪失、突然の聴力低下・聴力喪失が現れた場合は服用を中止し、速やかに医療機関を受診してください。
胸痛や呼吸困難が生じたときは、心臓への影響を否定できないため、救急車を呼ぶ判断をしてください。
副作用が出る時期や程度には個人差があり、服用回数を重ねれば必ず軽くなるとは限りません。
強い頭痛や動悸などが続く場合は自己判断で用量を変更せず、服用を続けてよいか処方医に相談しましょう。
ステンドラ・アバナフィルをオンライン診療で処方してもらう場合の流れ
ED治療薬の処方では、禁忌・既往歴・併用薬など、処方に必要な医学的情報を十分に確認する必要があります。
医師が対面診療による検査などは不要で、オンライン診療による問診のみで十分に医学的評価が可能と判断した場合は、スマートフォンやパソコンを使って診療を受けられることがあります。診療方法や薬の受け取り方法は医療機関によって異なります。
DMMオンラインクリニック|アバナフィルをオンラインで処方
DMMオンラインクリニックでは、ステンドラと同じ有効成分を含むアバナフィル錠100mg・200mgを取り扱っています。
診察の結果、医師が処方可能と判断した場合に処方を受けられます。薬剤の用量や使用可否は自己判断せず、診察時に既往歴や服用中の薬を伝えてください。
まず対面診療で、医師が健康状態・併用薬・禁忌、必要な検査などを確認したうえで処方可否を判断することが重要です。
厚生労働省のオンライン診療Q&Aでは、勃起不全薬について、禁忌の確認に十分な情報が得られていないままオンライン診療のみで処方することは不適切とされています。一方、医師が対面での検査などは不要で、オンライン診療による問診のみで十分に医学的評価が可能と判断した場合は、オンライン診療のみで禁忌を確認することも認められています。
費用は薬剤費だけでなく、診察料や配送料の有無も含めて比較する必要があります。定期処方の有無も医療機関ごとに異なります。
以下では、初診の対面診療から、その後にオンライン診療を利用する場合の一般的な流れと、継続処方の費用確認ポイントを解説します。
オンライン診療でED治療薬の処方を受ける場合の流れ
ED治療薬の処方を検討する場合は、医師が症状・既往歴・併用薬・禁忌などを確認し、オンライン診療のみで十分な医学的評価が可能か判断します。必要な場合は対面診療や検査を案内されます。
オンライン診療に対応しているか、予約方法や診療時間などを公式サイトで確認する。
症状・既往歴・併用薬・禁忌などを確認し、医師がED治療薬の処方可否を判断する。必要に応じて対面診療や検査が案内される。
処方される場合は、用量や使用方法に加え、未承認薬の製品名・製造元・入手経路・海外での承認状況などを確認する。
配送方法・到着時期・梱包方法は医療機関や地域によって異なるため事前に確認する。
まずED診療に対応する医療機関を予約し、初診は対面で受診します。
予約受付時間や受診場所は医療機関によって異なるため、公式サイトで確認します。
受診時には、現在服用中の薬・既往歴・アレルギーの有無などを正確に伝えます。
EDの初診では、必要な診察や検査を踏まえて医師が治療方針と処方可否を判断します。
対面診療後の継続診療をオンラインで行えるかどうかは、患者の状態や診療内容を踏まえて医師が判断します。
未承認薬が処方される場合は、製品名・製造元・入手経路・海外での承認状況・受け取り方法について説明を受けて確認してください。
配送日数や梱包方法は医療機関・地域によって異なります。プライバシーに配慮した配送を希望する場合は、予約前に梱包や差出人表記を確認してください。
オンライン診療でED治療薬を処方する際の確認事項
厚生労働省のオンライン診療Q&Aでは、勃起不全薬を処方する際に禁忌を十分に確認することが求められています。
医師が対面診療による検査などは不要で、オンライン診療による問診のみで十分に医学的評価が可能と判断した場合は、オンライン診療による問診で禁忌を確認したうえで処方されることがあります。
対面診療では、服用中の薬、心血管疾患の既往、血圧の状態などに加え、必要に応じて検査を行い、医師が処方可否を判断します。
対面診療後に処方される場合、当日の処方・発送可否は医療機関の診療時間・在庫・配送体制などによって異なります。
受け取り時期を確認したい場合は、処方後の発送時期や最短到着日を医療機関の公式案内で確認しましょう。
定期処方を利用する場合の費用確認ポイント
オンライン診療では、複数回分をまとめて処方するプランや定期配送プランを設けている医療機関があります。
ただし、ステンドラ・アバナフィルの取り扱い、1錠あたりの価格、診察料、配送料の条件は医療機関ごとに異なります。
- 薬剤費:用量・錠数・製品による価格差
- 診察料・処方料:無料条件や再診時の費用
- 配送料:1回ごとか、まとめ配送か
- 未承認薬の入手経路:製造元や海外での承認状況
ステンドラの処方費用と先発品・アバナフィル製剤の確認ポイント
ステンドラ・アバナフィルの処方費用は、製品・用量・錠数・医療機関の料金設定によって異なります。
薬剤費だけでなく診察料や配送料を含めた支払総額を事前に確認することが重要です。
ステンドラは米国で承認されているアバナフィル製剤ですが、日本では未承認です。国内の医療機関で取り扱う場合は、製造元・入手経路・海外での承認状況を確認してください。
海外ではアバナフィルの後発医薬品が承認されている例もありますが、日本国内で未承認の製品を取り扱う場合は、承認国・製造元・入手経路を医療機関で確認する必要があります。
以下では、具体的な相場を一律に断定せず、受診前に確認したい費用項目を整理します。
ステンドラを処方する医療機関で確認したい費用
ステンドラの価格は日本の公定薬価ではなく、取り扱う医療機関が設定する自由診療の費用となります。
そのため、1錠あたりの薬剤費だけでなく、診察料・処方料・配送料の有無を含めて確認してください。
| 確認項目 | 確認する内容 |
|---|---|
| 薬剤費 | 製品名・用量・1錠あたり価格・処方錠数 |
| 診察料・処方料 | 初診・再診で費用が異なるか、無料条件があるか |
| 配送料 | 配送1回ごとの料金、まとめ配送の条件 |
| 未承認薬の情報 | 製造元・入手経路・海外での承認状況・副作用 |
アバナフィル製剤を選ぶときの確認ポイント
海外ではアバナフィルの後発医薬品が承認されている例がありますが、日本ではステンドラ・アバナフィル製剤は未承認です。
医療機関が未承認のアバナフィル製剤を取り扱う場合は、製品名、製造元、承認国、用量、入手経路を確認しましょう。
- 製品名・製造元
- 50mg・100mg・200mgなど用量規格
- どの国・地域で承認されている製品か
- 医療機関による入手経路
- 薬剤費・診察料・配送料を含む総額
ステンドラの通販に関するよくある質問
ステンドラの購入や処方に関しては、初めて検討する方を中心にさまざまな疑問が生じやすいテーマです。
費用の仕組みや偽造品への不安、他のED治療薬との比較など、購入前に確認しておきたい情報は多岐にわたります。
以下では、特に問い合わせの多い5つの疑問に対して、事実をもとに回答します。
ステンドラは保険適用で処方してもらえますか?
ステンドラは日本未承認薬であり、ステンドラ自体は健康保険の適用対象ではありません。
医療機関で処方を受ける場合は自由診療となり、薬剤費や診察料、配送料など、発生する費用は原則として自己負担です。
医療機関で処方されたステンドラは偽造品ではありませんか?
医療機関で医師から処方を受けた場合でも、ステンドラは日本未承認薬であるため、国内承認薬と同じ意味で国が品質・有効性・安全性を承認しているわけではありません。
受診時に、医療機関が取り扱う製品の製品名・製造元・入手経路・海外での承認状況を確認してください。
ステンドラとバイアグラはどちらが効きますか?
ステンドラとバイアグラのどちらが適しているかは、一律には決められません。
どちらもPDE5阻害薬ですが、服用タイミングや食事の影響、作用時間、副作用の出方などに違いがあります。
米国の添付文書では、ステンドラ100mg・200mgは性行為の約15分前から服用でき、食事の有無にかかわらず服用可能とされています。
一方、バイアグラには国内承認製剤があります。未承認薬であるステンドラを含め、どの薬を選ぶかは医師と相談してください。
初めてED治療薬を使う場合でもステンドラを選べますか?
初めてED治療薬を使用する場合でも、医師が適切と判断すればアバナフィルが選択肢になることはあります。
ただし、日本では未承認薬です。国内承認薬の選択肢や未承認薬を使用する理由について説明を受けたうえで判断してください。
米国添付文書での通常の開始用量は100mgですが、併用薬などによって50mgが選択される場合があります。自己判断で用量を決めないでください。
ステンドラのジェネリックは医療機関で処方してもらえますか?
海外ではアバナフィルの後発医薬品が承認されている例がありますが、日本ではアバナフィル製剤は未承認です。
国内の医療機関が未承認のアバナフィル製剤を取り扱っている場合、製品名・製造元・承認国・入手経路・価格は医療機関によって異なります。
まとめ:ステンドラは日本未承認薬、使用前に医師へ相談しよう
ステンドラは日本未承認薬であり、国内承認医薬品として薬局・ドラッグストア・国内通販で一般販売されていません。
厚生労働省の制度上、自己使用目的の個人輸入が認められる範囲はありますが、品質や安全性を自己判断で確認することは困難です。使用を検討する場合は、医療機関を受診し、医師の診察・判断を受けましょう。
ED治療薬をオンライン診療で処方できるかは、必要な医学的情報を十分に確認できるかなどを踏まえて医師が判断します。必要な場合は対面診療や検査が行われ、処方・発送可否や到着時期は医療機関・地域によって異なります。
費用は製品・用量・錠数・診察料・配送料によって異なるため、医療機関の公式料金表で総額を確認してください。
ED治療薬の処方を検討している方は、まず医療機関を受診し、対面で医師の診察・判断を受けてください。
AGA治療に関する注意事項
受診・服薬の際は、必ず各クリニックの医師の診断と指示に従ってください。
医療広告ガイドラインの遵守と公的情報の参照
当コラムは、ユーザーの皆様に正確かつ安全な情報をお届けするため、厚生労働省が定める「医療広告ガイドライン」および関連法規を遵守して記事を作成しております。
参考:男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン|日本皮膚科学会
参考:医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針 (医療広告ガイドライン) |厚生労働省
治療の内容と費用(保険適用外の自費診療)について
当コラムで紹介しているAGA治療(内服薬・外用薬の処方、メソセラピー等)は、公的医療保険が適用されない「自由診療(自費診療)」となり、全額自己負担となります。
また、クリニックにより、別途診察料や血液検査代、オンライン診療のシステム利用料・送料等がかかる場合があります。
治療の効果・安全性と副作用リスクについて
- 効果と安全性
ヘアサイクルの関係上、効果を実感するまでに通常3〜6ヶ月程度の継続が必要です(効果には個人差があります)
また、治療開始初期に抜け毛が一時的に増える「初期脱毛」が起こる場合があります。 - 副作用と注意点
主な副作用として、肝機能障害、性欲減退、勃起機能不全(ED)、動悸、息切れ、めまい、多毛症、皮膚のかぶれ等があらわれる場合があります。 - 禁忌事項
フィナステリドおよびデュタステリドを含む内服薬は、女性および未成年の服用が厳禁されています。
特に妊娠中・授乳中の女性は、成分が皮膚から吸収されるだけで胎児の生殖器官の発育に悪影響を及ぼす危険があるため、お薬に触れることも避けてください。
オンライン診療について
当コラムで紹介している一部のクリニックでは、スマートフォンやPCを用いた「オンライン診療」に対応しています。
オンライン診療においても、医師による事前の問診・診察が必ず行われます。
安全性の観点から(血液検査の結果等により)、医師の判断でお薬の処方ができない場合や、対面診療を推奨される場合があります。
処方薬はご本人が受け取り、第三者への譲渡や転売は法律により固く禁じられています。
個人輸入・海外通販サイト(輸入代行サイト)の利用に関する警告
当コラムではAGA治療薬を医師の診察を受けずに個人輸入代行サイト(海外通販サイト)等からご自身で購入・入手することは極めて危険性が高いため一切推奨しておりません。
- 偽造品(偽物)による深刻な健康被害
WHOや製薬会社の合同調査等において、インターネット上で流通する治療薬の約4割が偽造品であることが報告されています。
不純物の混入や有効成分の偏りにより、意識障害や最悪の場合は死に至る重篤な健康被害が多数報告されています。 - 医師の診断がないことの危険性
ご自身の判断で併用禁忌薬(一緒に飲んではいけないお薬)や基礎疾患のチェックを行うことは、命に関わる大変危険な行為です。 - 公的救済制度の対象外
ご自身の判断による個人輸入で購入した医薬品によって重大な副作用が起きた場合、国が医療費等を給付する「医薬品副作用被害救済制度」の対象外となります。
安価であることを理由に海外通販サイトを利用することは避け、安全かつ確実な治療のために、必ず医療機関(対面またはオンライン診療)を受診し、医師の処方と指導の下でお薬を服用してください。
参考:個人輸入において注意すべき医薬品等について|厚生労働省
参考:医薬品副作用被害救済制度について|独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)
医薬品医療機器等法(薬機法)に基づく表記
AGA治療に用いられる「ミノキシジル内服薬(飲み薬)」や、一部の海外製ジェネリック医薬品は、国内で承認されていない「未承認医薬品」に該当します。(※ミノキシジル外用薬(塗り薬)や、一部のフィナステリド・デュタステリド内服薬は国内承認薬です)
これら未承認医薬品は、各クリニックの医師の判断の下、個人の治療目的で厚生労働省の許可を得て輸入手続きが行われています。
個人輸入された未承認薬による健康被害については、公的な「医薬品副作用被害救済制度」の対象外となる場合があります。
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当コラムは情報提供を目的としたメディアであり、医療機関ではありません。
具体的な治療プラン、お薬の在庫状況、ご自身の体質に合うかどうか(他のお薬との飲み合わせや血液検査の要否等)の詳細については一切お答えできかねます。
必ず紹介先(受診先)の各クリニックへ直接お問い合わせください。
